这两天，一则关于“新型抗癌神药美国上市”的新闻，可能让不少癌症患者为之振奋。
网传，这款药能治疗17种不同癌症，治愈率高达75%。这款药到底神不神？它真是治疗多种癌症的“万能钥匙”吗？
专家表示，虽然这款药对于肿瘤精准治疗是一次突破，但它只针对极少数特定人群，几乎相当于“百里挑一”，且治疗效果也没有那么神奇。
当地时间11月26日，一种新型的抗癌药物vitrakvi在美国上市。据称，该药是首个正式批准上市的口服trk抑制药物，也是首个“广谱”抗癌药，可针对17种肿瘤进行治疗。
当天，bayer（拜耳）和loxooncology公司联合宣布，美国食品和药物管理局（fda）已加速批准vitrakvi的上市时间。拜耳披露的信息显示，vitrakvi在17种肿瘤类型中显示出临床获益，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、结肠癌、软组织肉瘤、涎腺肿瘤和婴儿纤维肉瘤等。
该抗癌药可用于治疗携带ntrk基因融合的成人和儿童，适用于局部晚期或转移性实体瘤，并且没有产生已知的抗性突变，而手术切除风险较大，没有有效替代治疗方案的。在治疗trk基因融合肿瘤患者的临床试验中，vitrakvi的总体缓解率为75%，其中22%的患者达到完全缓解，53%为部分缓解。
据悉，trk融合肿瘤的诊断可通过特定的检测方法，包括使用新一代测序技术（ngs）和荧光原位杂交（fish）对ntrk基因融合进行鉴定。肿瘤中存在ntrk基因融合的患者适合接受vitrakvi治疗。
经临床试验，服用这种药也会有些副作用，常见的有疲劳、恶心、头晕、贫血、咳嗽、呕吐、腹泻等。和所有药物一样，这款药长时间服用也会面临耐药性的问题。但据报道，loxooncology公司已开发出第二代trk融合基因突变抑制剂loxo-195，用于对这款药已产生耐药性的患者。
据媒体报道，该药成人胶囊批发采购费用32,800美元，30天用量；儿童口服液配方的费用起价为每月11,000美元，根据患者的表面积计算。
科普
通俗来说，trk是调节细胞通讯和肿瘤生长的重要信号通路，而ntrk是编码trk的基因。
在罕见情况下，ntrk基因会与其它基因融合，导致trk信号通路不受控制，发生突变，从而促进肿瘤的生长。
vitrakvi有多大效果
适用范围：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤等17种肿瘤
适用年龄：婴儿至老年人均可适用
限制条件：适用由单一罕见基因突变驱动的各种癌症患者
效果：使用该药物的患者，有75%的患者肿瘤能缩小30%的比例
维持时间：约6个月至9个月
批发费用：成人，32800美元，30天用量儿童，起价为每月11000美元，根据患者的表面积计算
释疑
作用有限，不能称为广谱抗癌药
1.只有极少数患者能享受治疗效果
vitrakvi抗癌药物出来后，网传这款药可治疗17种肿瘤，治愈率达75%。真的有这么神奇吗？对此，记者采访了湖南省第二人民医院肿瘤科主任唐三元主任医师。
唐三元介绍，肿瘤由很多基因突变导致，新药对特定的基因融合肿瘤患者有效果，但对其他因基因突变造成的肿瘤患者不一定有效。“它颠覆了以前肿瘤治疗的理念。”唐三元说，以前癌症的治疗方法基于人体起源组织，比如针对肠癌、肺癌有不同的治法。如今是基于分子类型来治疗肿瘤，这是未来趋势，也是向精准医疗迈出的重大一步。这种新药不需要考虑癌症的发生部位，与肿瘤组织无关，“这意味着，不管什么癌种，只要有ntrk基因融合，就可以使用vitrakvi进行治疗”。
唐三元介绍，目前，市面上有各种靶向药，每种靶向药多数是针对某一种基因，如果找到驱动基因，也就是导致细胞发生癌变的关键基因，就能取得同样的治疗效果，“这种药成功的地方就是，对多种肿瘤都有很好的效果”。
“但严格来说，vitrakvi不能称为‘广谱抗癌药’。”唐三元说，广谱抗癌药指的是治疗的瘤种比较多，而vitrakvi发挥作用的前提，是单一罕见基因突变驱动的各种癌症患者，“vitrakvi可有效对抗由单一罕见基因突变驱动的各种癌症，但这种突变在大多数实体肿瘤中发生的几率比较低，在我国癌症患者中占5%以下。”
唐三元介绍，判断这种新药是否适合，患者先需要做基因检测，明确是否存在这个基因融合突变。如果有，可能会发挥作用。他说，目前国内也有公司在做类似药物trk抑制剂的研发和临床研究，暂时还没有上市。
2.总体缓解率不意味着总体治愈率
针对vitrakvi对癌症的治愈率达75%的说法，唐三元也进行了解释。
他表示，这款药并不是说能攻克癌症，它只是一个新的靶向药物。该药物的总缓解率75%不意味着治愈率达75%。所谓的总体缓解率，是使用药品后肿瘤缩小达到30%以上的患者占总患者的比例。
用了这款药的患者中，有75%的患者肿瘤能缩小30%的比例，维持时间约6个月至9个月，“这只是说在抗击肿瘤的路上，患者又多了一个选择，并没有那么神奇”。
唐三元还介绍，美国对疗效特别突出的药会快速审批，因为这种药效果好，快速审批可尽快让患者受益。但这种药在国内上市的时间尚未公布，进口生物制剂通常要经历几个月到几年的审批时间。如果国内上市，还需做临床试验，“如果能进入医保，费用也会降很多”。
[编辑: 焦琳]
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